文字识别服务使用视频教程

2020-11-04 15:39:36

本视频主要为您介绍华为云 文字识别 服务如何开通服务、获取访问密钥以及使用SDK的操作视频教程:场景描述:华为云文字识别服务以Restful API的方式提供给用户使用。用户需要申请开通后,才能使用文字识别服务。

NAT网关使用SNAT访问公网操作视频教程

2020-11-04 15:32:56

本视频主要为你介绍华为云NTA网关服务使用SNAT访问公网的操作视频教程: 场景描述: NTA网关能够为 虚拟私有云 内的云主机提供 网络地址转换 服务,使多个主机可以共享 弹性公网IP 访问Internet。 当VPC内的云主机需要访问公网,为了节省弹性 公网IP 资源,并且为避免云主机IP直接暴露在公网上,您可以使用NTA网关的SNAT功能。 云NTA网关服务使用SNAT访问公网操作步骤

IoT云服务设备在线调试指导视频教程

2020-11-04 15:22:40

本视频主要为您介绍IoT 云服务 中设备在线调试指导的操作视频教程:通过实操教程,让您快速了解并上手IOT云服务设备的在线调试操作。

miRanda是什么

2020-11-03 16:31:07

miRanda是一种用于寻找microRNA基因组标靶的算法。该算法有C语言编写,可视作GPL下的 开源 方法使用。

什么是goseq

2020-11-03 16:28:26

goseq是R语言软件包,用于寻找GO terms,即基因富集分析。

GMAP是什么

2020-11-03 16:13:46

mRNA和EST序列的基因组定位和比对程序

edgeR是什么

2020-11-03 16:03:07

edgeR是R语言软件包,主要用于DNA测序技术产生的计数数据差异分析。特别是设计用于RNA-Seq或SAGE数据的差异表达分析。

什么是DEXSeq

2020-11-03 16:00:36

DEXSeq是R语言软件包,主要通过样品之间RNA-seq外显子计数实验设计来发现外显子的差异。

什么是DESeq2

2020-11-03 15:55:57

DESeq2是R语言软件包,旨在用于高维计数数据的标准化可视化和差异分析。

Strelka2是什么

2020-11-03 15:53:01

Strelka2是一种快速,准确的小变异体调用程序,已用于分析小型队列的种系变异和肿瘤/正常样本对的体细胞变异。

如何配置topGO

2020-11-03 15:40:19

topGO是R语言软件包,主要用于统计转录组的统计分析,包括灵活的差异表达分析。

Subread如何安装

2020-11-03 15:37:24

一种通用的read对比软件,它可以对比基因组DNA-seq和RNA-seq的reads,也可以用于发现基因组突变,包括短插入缺失和结构变异。

什么是VCFtools

2020-11-03 15:34:11

VCFtools是一种可以对VCF文件和BCF文件进行格式转换及过滤的工具,其中很多过滤及计算功能可以自己使用perl或者python编写脚本实现,但都不如这个工具的运算速度快。

SpeedSeq是什么

2020-11-03 14:58:13

SpeedSeq是一个快速基因组分析和注释的灵活框架,发表在Nature Method上,封装了大量基因组分析的软件,比如比对软件BWA,calling SNP软件freebays,SV鉴定软件lumpy等。

SeqTK是什么

2020-11-03 14:41:48

SeqTK是一种快速轻巧的工具,用于处理FASTA或FASTQ格式的序列。它可以无缝解析FASTQ和FASTA文件,也可以选择使用gzip对其进行压缩。

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