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Integer 期望最大返回条目数（排序后取Top） custom_props 否 Array of CustomProp objects 用户已开启的自定义属性集合 表4 CustomProp 参数 是否必选 参数类型 描述 id 是 String 自定义属性的ID（API侧） 最小长度：1
续订、退订资源 勾选已购买的资源，在页面上面单击“续订”或“退订”。 图14 续订或退订资源 释放资源 当购买的资源处于冻结状态时，可以选择释放资源。勾选已购买的资源，在页面上面单击“释放”。 图15 释放资源 删除资源 购买资源时选择按需计费模式，如果资源不再使用，可以删除资源。 在已购买资源的“操作”列，单击“删除”。
数据路径和流程图 图4 设置数据库 设置完成后，单击“提交”，执行药物虚拟筛选任务。 对于“运行中”的任务，单击图标，允许取消、强制停止或删除。 对于“已取消”、“运行失败”的任务，单击图标，允许修改任务参数，再次提交任务。 图5 运行状态 查看执行结果 药物和蛋白结合能通过热点图呈现，并统计
联合多家科研单位，从新冠病毒蛋白序列开始，针对所有21个靶点蛋白进行同源建模、分子动力学模拟优化，获取靶点蛋白的3D结构。对超过8500个已上市、进入临床的小分子药物进行了约18万种药物-靶点配对情况的计算评估，同时从21个蛋白的角度，综合、无偏的评估药物效果，从而为后续的药物机制研究、临床试验提供线索。
初始化分子集合 binding_site 否 表6 object 结合位点 custom_props 否 Array of 表8 objects 用户已开启的自定义属性集合 表4 MoleculeConstraint 参数 是否必选 参数类型 描述 name 否 String 属性名称 type
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件中包含多个受体，则默认只处理第一个。 单击下一步，配置配体文件，支持选择原始配体与上传配体文件两种方式 选择原始配体：选择靶点结构文件中已存在的原始配体用来定位口袋或作为片段优化，存在多个原始配体时可通过下拉框选择，与上传配体文件二选一。 上传配体文件：通过上传与靶点结构有良好
obs_install_path successfully! switch to project xxxxx successfully! 镜像本身已默认安装health-linux-x86_64版本，如需其他版本请参考eihealth-toolkit使用说明。 运行示例： 例如用户在/p
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