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归档存储:适合长期存储,平均一年访问一次。 说明: 归档存储的费用为单独计费。 删除原数据 是否删除原数据。如果选择删除原数据,系统会在归档完成后统一删除已归档数据。归档后的数据可在归档中心查看或恢复。 在归档过程中请不要对归档的文件或者文件夹进行添加、更改操作,以免造成您的数据损失。 选择归档数据
将该用户添加至项目中。 创建用户的详细方法请参见创建平台用户。 已创建一个项目。 操作步骤 单击“操作”列“分享”。 图2 分享项目 输入已添加至平台的用户名称。 图3 输入用户名全称 单击“添加”,设置用户角色。详细成员角色介绍请参见表1。 图4 设置成员角色 单击“确认”,分享项目。
存储类型,可选择标准(STANDARD)或归档存储(COLD) 枚举值: STANDARD COLD delete_archived_data 否 Boolean 是否删除已归档数据 响应参数 状态码: 202 表4 响应Body参数 参数 参数类型 描述 id String 数据作业ID 请求示例 归档数据,归
选择配体分子和受体蛋白 设置数据库。 数据库功能可以将任务运行过程中产生的数据文件按照模板生成数据库。 数据库模板:使用资产市场订阅的流程时,模板已预置,无需选择数据库模板。 数据库名称:数据库的名称。 输出文件格式:可以将流程生成的分子对接结果,保存为.txt、.csv或.vcf格式。使用“Docking
start_time String 归档开始时间 end_time String 归档结束时间 archive_days Integer 已归档天数 size Long 大小 description String 归档描述 operator_name String 归档人员姓名 请求示例
联合多家科研单位,从新冠病毒蛋白序列开始,针对所有21个靶点蛋白进行同源建模、分子动力学模拟优化,获取靶点蛋白的3D结构。对超过8500个已上市、进入临床的小分子药物进行了约18万种药物-靶点配对情况的计算评估,同时从21个蛋白的角度,综合、无偏的评估药物效果,从而为后续的药物机制研究、临床试验提供线索。
数据路径和流程图 图4 设置数据库 设置完成后,单击“提交”,执行药物虚拟筛选任务。 对于“运行中”的任务,单击图标,允许取消、强制停止或删除。 对于“已取消”、“运行失败”的任务,单击图标,允许修改任务参数,再次提交任务。 图5 运行状态 查看执行结果 药物和蛋白结合能通过热点图呈现,并统计
件中包含多个受体,则默认只处理第一个。 单击下一步,配置配体文件,支持选择原始配体与上传配体文件两种方式 选择原始配体:选择靶点结构文件中已存在的原始配体用来定位口袋或作为片段优化,存在多个原始配体时可通过下拉框选择,与上传配体文件二选一。 上传配体文件:通过上传与靶点结构有良好
obs_install_path successfully! switch to project xxxxx successfully! 镜像本身已默认安装health-linux-x86_64版本,如需其他版本请参考eihealth-toolkit使用说明。 运行示例: 例如用户在/p