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导出多个job-id时,用分号(;)隔开。 格式:id1;id2;id3。 --file -f 否 要导出的id列表文件,使用job-id文件导出作业时必选。 job-id-file 无 否 要导出的id列表的文件位置。 文件内容格式:{"ids":"id1;id2;id3"}。
获取Repository和Anaconda安装包。 Repository: https://repo.anaconda.com/archive/index.html Anaconda Installer: https://repo.anaconda.com/archive/Anaconda3-2022
以使用自定义镜像,创建Notebook,满足个性化的开发需求。 本章节介绍如何使用自定义镜像创建Notebook(在基础镜像中安装化学分子格式转换工具Open Babel),详细步骤如下所示: 步骤1:安装容器引擎 步骤2:获取Notebook基础镜像 步骤3:制作并上传镜像 步骤4:创建并使用Notebook
配模式后才会执行该匹配模式。 使用“time1-time2”,代表匹配的时间段,其中time1必须小于等于time2,格式为yyyyMMddHHmmss。时间格式支持自动补全,例如yyyyMMdd等价于yyyyMMdd000000,yyyyMM等价于yyyyMM01000000。
在配置页面,可以在左侧绘制分子,也可以通过上传分子文件方式上传分子或者在白框内输入小分子SMILES表达式。 上传分子文件:支持SDF、MOL2、PDB、SMI格式文件。 最大搜索路径个数:合成路径规划的路径数量。路径数量增加,将展示更多的合理合成路径;路径数量减少,可能会有部分合理路径未展示。默认值50,取值范围1-50。
单击“立即使用”,进入输入分子页面。 图1 输入分子页面 在白框内输入需要优化的小分子SMILES表达式或者上传分子文件。 上传的文件支持SDF、MOL2、PDB、SMI格式。 图2 输入分子 单击“下一步”,进入靶点设置,此步骤为可选步骤,如果需要设置靶点,并且将对接结合能作为一个约束条件进行优化,需要进行配置。最多可添加2个靶点。
力高的化合物。 单击“分子生成”功能卡片,进入配置页面。 输入初始数据集,有两种输入方式: 选择文件:支持SDF、MOL2、PDB、SMI格式文件; 小分子支持10-10000个。如果没有初始数据集,可以选择官方库,ZINC数据集。 图1 输入初始数据集 手动输入:最少输入10行
支持3种输入方式,分别是输入氨基酸序列、选择文件、输入PDB ID 输入FASTA格式氨基酸序列,输入框最多支持输入100条氨基酸序列,每条氨基酸序列最多支持输入2048个字符。 图1 靶点配置输入氨基酸序列 选择文件,支持fasta格式和pdb文件。 fasta格式文件,最多上传1个文件,文件中最多支持100条氨
单击“靶点口袋分子设计”功能卡片,进入配置页面。 在配置页面上传靶点结构,及配置其他参数。 图1 查看配置页面 靶点结构:选择靶点结构文件,仅支持PDB格式。若文件中包含多个受体,则默认只处理第一个。 设计方式:支持“从头生成”和“片段优化”两种方式。 从头生成:通过指定的口袋生成小分子。 可
靶点优化基于分子动力学模拟和结构聚类,实现靶点结构优化 单击“靶点优化”功能卡片,进入配置页面。 配置靶点文件和相关参数信息。 靶点文件:支持PDB格式文件,文件大小不能超过10M。若文件中含有多个受体,默认只处理第一个。 靶点预处理: 去配体:提交任务时系统会自动删除配体。 是否平衡电荷
百万级别虚拟筛选。 单击“分子对接”功能卡片,进入分子对接受体预处理页面,单击上传受体文件,进行受体蛋白预处理配置。 受体文件仅支持PDB格式,若文件中存在多个受体,默认只处理第一个。受体文件支持上传1个或者多个文件,最多支持输入20个受体文件,文件来源包含数据中心、PDB库、示例数据。
”快捷键,从本地选择一个文件上传。 图7 上传文件 编辑文件 JupyterLab可以在同一个窗口同时打开几个Notebook或文件(如HTML、TXT、Markdown等),以页签形式展示。 JupyterLab的一大优点是,可以任意排版多个文件。在右侧文件展示区,您可以拖动打
药物通用接口 生成分子SVG图 生成分子SDF三维结构 受体预处理 受体信息解析 受体口袋检测 配体格式转换为SMILES 生成相互作用2D图 计算配体间的3D结构差异 创建配体文件预览任务 查询配体文件预览任务 删除配体文件预览任务 创建配体相似性图计算任务 查询配体相似性图计算任务
--description -d 否 描述。长度范围为[0,1024]。 --image -i 是 notebook镜像,支持PY3或者指定项目中镜像(格式为SourceProjectName/ImageName:TagName)。 若选择PY3,则代表使用系统镜像创建notebook;若选择
-b 否 列举结果中字节数的显示格式。取值范围[human-readable, raw]。 如果未设置该参数,则列举结果中字节数的显示格式由配置文件中的humanReadableFormat参数决定。 --format -F 否 指定以自定义格式打印列举结果。当前仅支持值[default],指定列举结果在一行显示。
trimmomatic 使用trimmomatic工具去掉测序接头,得到去接头后fastq格式的reads。 star 使用STAR比对工具将去接头后的reads比对到参考基因组,得到bam文件和多种格式的统计报告。 使用RNA-Seq流程的详细步骤如下所示: 步骤1:订阅流程 步骤2:上传待分析数据
运行大规模虚拟药筛任务 药物数据输入格式说明 订阅Docking Summary流程 新建研究 查看药筛结果 查看药筛作业和结果下载
n。有了Token之后,您就可以使用Token认证调用其他API。 图1 获取用户Token响应消息头 响应消息体 响应消息体通常以结构化格式返回,与响应消息头中Content-type对应,传递除响应消息头之外的内容。 对于获取用户Token接口,返回如下消息体。 { "token":
delete label [flags] 表1 参数说明 参数 简写 是否必选 描述 list -l 否 删除的标签id列表,json数组格式。 命令示例 health delete label -l "[\"1001\",\"1002\"]" delete label is
修改列名和对应的值,用反单引号引用列名和值,格式为`column-name1:value1`;`column-name2:value2`,更新或插入多个列值时使用分号。 说明: 对于极其特殊的值,例如:qqq'\"`22,qqq'\"`22,aa`;`aaa:4444`,因为与上述要求的格式冲突,暂时不支持操作。