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操作等信息。 图2 查看属性模型列表 查看模型指标 查看loss值：loss代表模型训练的损失变化。 单击相应模型操作列的“查看loss”即可查看相应的训练集Loss。 删除模型：单击相应模型操作列的“删除”，在弹窗中单击“确定”，即可删除掉对应的模型。 查看评价指标：在模型列表
X-Auth-Token 是 String 用户Token。Token认证就是在调用API的时候将Token加到请求消息头，从而通过身份认证，获得操作API的权限，获取Token接口响应消息头中X-Subject-Token的值即为Token。 最小长度：1 最大长度：32768 响应参数 状态码：
系统跳转到“我的发布”页面，可以查看发布的流程状态。当流程发布成功后，可以在“资产市场>组织共享”中查看发布的流程。 已发布的流程不能直接编辑和删除，需下线后才能编辑和删除。 发布中的流程可以取消，取消后状态为发布失败。 已发布的流程可以订阅和下线。 同一个发布者可以发布同名称，同类型的流程。若版本不同，
单击右上方的选择下拉框，可以选择分子的排序方式，将分子按照所选的排序方式进行展示。 图2 排序方式 单击右上方的筛选，可以进行属性和相互作用力筛选。 图3 高级筛选 单击每个分子卡片右上方的，可以选择“查看详情”、“查看3D”、“下游分析”、“下载3D”。 查看详情：单击查看详情，跳转至分子详情页进行查看。 查看3D：查看分子的3D视图。
共享”中查看发布的数据。 已发布的数据不能直接编辑和删除，需下线后才能编辑和删除。 发布中的数据可以取消，取消后状态为发布失败。 已发布的数据可以订阅和下线。 同一个发布者可以发布同名称，同类型的数据，若版本不同，则合并。用户在使用时，可以选择对应的版本号进行订阅或者下线。若版本相同，则更改版本后发布。
将分子按照所选的排序方式进行展示。 图13 排序方式 单击每个分子卡片右上方的，可以选择“查看详情”、“查看3D”、“下游分析”、“下载3D”。 查看详情：单击查看详情，跳转至分子列表页进行查看。 查看3D：查看分子的3D视图。 下游分析：分子优化对应的下游分析为分子搜索、分子属
系统跳转到“我的发布”页面，可以查看发布的应用状态。当应用发布成功后，可以在“资产市场>组织共享”中查看发布的应用。 已发布的应用不能直接编辑和删除，需下线后才能编辑和删除。 发布中的应用可以取消，取消后状态为发布失败。 已发布的应用可以订阅和下线。 同一个发布者可以发布同名称，同类型的应用。若版本不同，
针对此镜像的相关描述。 单击“立即发布”。 系统跳转到“我的发布”页面，可以查看发布的镜像状态。当镜像发布成功后，可以在“资产市场>组织共享”中查看发布的镜像。 已发布的镜像不能直接编辑和删除，需下线后才能编辑和删除。 发布中的镜像可以取消，取消后状态为发布失败。 已发布的镜像可以订阅和下线。
表形式展示了项目中的应用。您可以新建应用、导入应用或上传应用，并查看应用详情、版本、创建者、修改和创建时间，可以对名称、创建者、修改时间、创建时间、源项目进行排序。并可执行查询、修改和删除应用的操作。 图1 应用列表 流程包含分析过程中所需应用的执行信息和数据的输入、输出等参数定
ix等。 获取创建Notebook的镜像 创建Notebook时，平台为您提供了系统镜像和自定义镜像。 系统镜像 工作环境选择PY3版本。 自定义镜像 创建Notebook时所需的自定义镜像，依赖于医疗智能体平台自研的基础镜像，您需要基于获取的基础镜像制作自定义镜像。 先连接容器镜像服务，参考步骤1
归档存储的费用为单独计费。 删除原数据 是否删除原数据。如果选择删除原数据，系统会在归档完成后统一删除已归档数据。归档后的数据可在归档中心查看或恢复。 在归档过程中请不要对归档的文件或者文件夹进行添加、更改操作，以免造成您的数据损失。 选择归档数据 选择该项目下需要归档的数据。 单击“确认”，进行归档。
用户Token。Token认证就是在调用API的时候将Token加到请求消息头，从而通过身份认证，获得操作API的权限，获取Token接口响应消息头中X-Subject-Token的值即为Token。 最小长度：1 最大长度：32768 表3 请求Body参数 参数 是否必选 参数类型 描述 description 否
优先级：运行优先级，分为0~9级，优先级高的作业会被优先执行。默认值为0。 如果当前投递的IO加速的作业，超过sfs总的作业配额数， 那么超出部分的作业会按照投递时间顺序，从最新投递的向前执行，不会按照优先级进行运行。 计算节点标签：作业会调度到含有相应标签的计算节点上。 当应用也配置了标签，如果应用和作业的计算节
基因组数据生成的参考基因拷贝数分布为参考基线，能够自动的完成输入数据的比对排序，以及拷贝数分布计算，并输出可视化图表以供查看。 我的发布 在“资产市场>我的发布”中可以查看该用户所有发布资产的情况。对于发布成功的资产，可以在“组织共享”中查看和订阅。 对于发布成功的资产，可以进行
优先级：运行优先级，分为0~9级，优先级高的作业会被优先执行。默认值为0。 如果当前投递的IO加速的作业，超过sfs总的作业配额数， 那么超出部分的作业会按照投递时间顺序，从最新投递的向前执行，不会按照优先级进行运行。 计算节点标签：作业会调度到含有相应标签的计算节点上。 当应用也配置了标签，如果应用和作业的计算节
X-Auth-Token 是 String 用户Token。Token认证就是在调用API的时候将Token加到请求消息头，从而通过身份认证，获得操作API的权限，获取Token接口响应消息头中X-Subject-Token的值即为Token。 表3 请求Body参数 参数 是否必选 参数类型 描述
X-Auth-Token 是 String 用户Token。Token认证就是在调用API的时候将Token加到请求消息头，从而通过身份认证，获得操作API的权限，获取Token接口响应消息头中X-Subject-Token的值即为Token。 表3 请求Body参数 参数 是否必选 参数类型 描述
作业投递后处于运行中，但是无日志打印，也没有任何符合预期的输出文件生成。 排查思路 首先需要用户自行确认一下投递的作业是否会在控制台打印日志，如果是有重定向日志输出到具体文件的话，此处无日志为正常现象。 子任务的事件中，确认作业子任务的实例是否有正常创建。 图2 子任务的事件 查看实例的事件，查看实例是否有正常创建。
生相互作用，继而通过适当的构象调整，得到一个稳定的复合物构象，通过分子对接确定复合物中的两个分子正确的相对位置和取向，研究两个分子的构象特别是底物构象在形成复合物过程中的变化，是确定药物作用机制，设计新药的基础。 分子对接计算是把配体分子放在受体活性位点的位置，然后按照几何互补、
计算机辅助药物虚拟筛选是新药早期研发的重要环节，可根据靶点蛋白和小分子药物的3D结构，计算蛋白与药物之间的结合能量，并且依托云端大算力实现超大规模筛选和成药性分析，从成千上百万的小分子库中快速筛选出与蛋白结合最紧密的候选药物，从而为药物研究和临床试验提供方向。药物虚拟筛选以项目成员为粒度进行资源的隔离和访问
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