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oken。 最小长度:1 最大长度:32768 表3 请求Body参数 参数 是否必选 参数类型 描述 server 是 String 服务器地址 最小长度:1 最大长度:128 subject_prefix 否 String 展示名 最小长度:0 最大长度:128 user_name
作业依赖的组件id,组件当前仅支持流程,取值范围[1,135],支持大小写字母和数字。目前支持两种格式,特殊id:{流程名称}::{流程版本}::{源项目名称};正常id:流程id tool_type # 作业依赖的组件类型,仅支持填写workflow
String 内存物理规格描述信息 netcard_detail String 网卡物理规格描述信息 cpu_arch String 裸金属服务器的CPU架构类型 gpu_info String GPU信息 请求示例 查询计算资源规格 /v1/{project_id}/system/
足医学数据分析及AI建模。 购买方式 什么是ECS 创建容器应用基本流程 快速创建一个kubernetes集群 3分钟创建一个游戏类容器应用 快速购买 计费说明 购买服务 快速创建一个kubernetes集群 自定义购买 什么是ECS 创建容器应用基本流程 快速创建一个kubernetes集群
/obj的总长度不能超过987。 执行归档操作时,若包含禁止删除的文件或文件夹,并打开了删除原数据开关,则被设置为禁止删除的文件或文件夹会删除失败,其他文件或文件夹删除正常。 使用obsutil上传数据,必须加full controle,否则会导致归档失败。 归档作业取消后,不支持重试。 选择归档类型为归档存
以执行删除和追加数据操作。数据库状态介绍如下: 可用:数据库正常,可以进行分子搜索使用。 等待中:数据库创建任务正在等待。 创建失败:数据库创建失败。 创建中:数据库正在创建。 追加中:数据库正在追加,此时数据库可以正常使用,搜索的数据库是正在追加过程的数据库。 异常:数据库异常
应用数量,修改项目是否核心项目。 同时,可以查看项目的基本信息、数据控制信息和成员信息。 图4 项目详细信息 项目状态 可用:项目当前状态正常。项目创建完成后进入“可用”状态,可用状态的项目允许被冻结、删除、转移和分享,执行此类操作需要该项目的成员拥有相关权限。 冻结:项目当前不
当作业执行超时,作业状态显示失败,task状态为运行中。后续task运行成功或失败,作业状态都显示失败。可参考作业投递后处于运行中,运行过程正常,但是最后超时失败进行处理。 如果性能加速节点不可用或作业配额不足,重试作业时,超过配额的作业会重试失败。 图1 分析作业 图2 作业搜索
勾选文件名左侧图标,单击“删除”,删除数据。 图9 批量删除 批量删除时,若选择的文件包含禁止删除的文件或文件夹,则这些文件或文件夹会删除失败,其他文件/文件夹删除正常。 恢复数据 平台支持数据的恢复机制,您可以将归档的核心数据进行恢复,避免造成损失。 数据归档成功后,可以在“归档”页面查看归档记录,并进
开通服务 本章节分别介绍开通医疗智能体平台API、开通药物设计和临床研究API的相关操作。 开通医疗智能体平台API 进入EIHealth控制台,购买医疗智能体平台成功后,医疗智能体平台API自动开通成功。 开通AI辅助药物设计和临床研究API 进入EIHealth控制台,在页面左上角切换区域“华东-上海一”。
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流程设计器 分析流程至少由一个应用构成,流程中的各个应用由其前后顺序形成完整的计算工作流,一个应用的输出作为另一个应用的输入。 流程设计器是一种用于创建、查看、修改流程的图形化工具。借助流程设计器,您可以拖拽工具到画布中,可视化链接各应用,指定应用的先后顺序。 流程设计器界面 流
登录平台方式 管理员(购买平台的账户) 登录医疗智能体管理控制台。 选择账号登录,填写账号名和密码,登录平台。 图1 登录界面 子用户(子管理员、操作员) 登录医疗智能体管理控制台。 选择IAM用户登录,填写账号名、IAM用户名、密码,登录平台。 账号名:与管理员(购买平台的账户)的账号名一致。
作业依赖的组件id,组件当前仅支持流程,取值范围[1,135],支持大小写字母和数字。目前支持两种格式,特殊id:{流程名称}::{流程版本}::{源项目名称};正常id:流程id 最小长度:1 最大长度:135 tool_type 是 String 作业依赖的组件类型,仅支持填写workflow job_name
Androgen receptor,雄激素受体。在AR依赖性前列腺癌和其他相关雄激素相关疾病中其关键作用,内分泌干扰物与AR的相互作用,会破坏正常的内分泌功能,因此需要了解化学物质对ER信号通路的影响。0为AR无活性,1为AR有活性。数值在0~1之间。 结果解释:预测值的范围在0~1之间。
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3~1.0。如果分子较易优化,优化后的分子相似度较高,新颖性较低,建议可以适当收紧强约束的条件设置,比如相似度可以收紧到0.3~0.7等等,正常情况下相似度设置按照默认即可。 弱约束:优化后的小分子不必要满足的约束条件。弱约束用于打分排序最终结果,输出分子会按照弱约束顺序尽可能多地
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