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靶点优化 靶点优化基于分子动力学模拟和结构聚类，实现靶点结构优化 单击“靶点优化”功能卡片，进入配置页面。 配置靶点文件和相关参数信息。 靶点文件：支持PDB格式文件，文件大小不能超过10M。若文件中含有多个受体，默认只处理第一个。 靶点预处理： 去配体：提交任务时系统会自动删除配体。
药物虚拟筛选 计算机辅助药物虚拟筛选是新药早期研发的重要环节，可根据靶点蛋白和小分子药物的3D结构，计算蛋白与药物之间的结合能量，并且依托云端大算力实现超大规模筛选和成药性分析，从成千上百万的小分子库中快速筛选出与蛋白结合最紧密的候选药物，从而为药物研究和临床试验提供方向。药物虚拟筛选以项
zip”文件复制到“abc”文件夹中。复制数据时可单击图标创建文件夹。 图3 复制数据 解除引用 将已经引用的数据解除引用关系。有以下两种方式，可以实现解除数据的引用。 单击“操作”列的“解除引用”，解除数据引用关系。 图4 解除引用 鼠标指向左侧数据列表，选择需要解除引用的数据。单击右侧图标，解除引用关系。
priority Integer 作业的优先级 timeout Integer 作业执行超时时长 output_dir String 压扁后的效果，即job运行的实际配置 status String 作业运行状态 create_time String 作业创建时间 finish_time
发的新一代分子动力学模拟程序，具有高性能、模块化等特性，是一个完全自主研发的分子模拟软件库。基于高毅勤教授课题组和华为团队的技术支持，已经实现自由能微扰加速10倍以上。测试 父主题： 用户指南（盘古辅助制药）
发的新一代分子动力学模拟程序，具有高性能、模块化等特性，是一个完全自主研发的分子模拟软件库。基于高毅勤教授课题组和华为团队的技术支持，已经实现自由能微扰加速10倍以上。 父主题： 盘古辅助制药平台
进行资源的访问、共享和协作。 预置流程：预置流程包括NGS、GATK、Cell Ranger和Druglikeness。 项目间资产共享：实现跨项目数据、应用、流程的使用。 开发环境：预置基因组自动建模工具AutoGenome，提供多种AI引擎切换。 应用、流程支持X86、ARM运行。
项目 项目是EIHealth平台的一个工作空间，可以在项目中存储数据，上传镜像和创建分析作业。也可以将团队成员引入到项目中，并通过划分角色实现项目权限的划分。 项目管理是以项目为粒度对数据、分析作业、开发环境和镜像进行分组。以便用户通过项目进行资源的访问、共享和协作。 父主题： EIHealth平台
的AI模型，加速药物研发过程。 科研单位 平台以流程管理及Notebook为核心，内置了常见的基因组数据分析流程，科研工作者可以非常方便的实现数据管理，开发自己的分析流程，分享自己的数据分析流程，以及复现业内已有的流程。
s.yaml。 编写执行脚本并提交作业 运行分析作业时，流程中的每一个应用称之为一个任务（Task），通过循环读取Task的输入数据，可以实现作业的批量执行。 例如，您可以在本地创建.bat格式的批处理文件，执行该脚本即可批量运行NGS分析作业。 @echo off set list="task-1-fastp
zsh_history命令，退出终端后再次执行history -p命令可删除记录文件，清空历史。 windows系统：对于当前执行的命令，可通过关闭cmd窗口实现历史命令的清理。 父主题： 获取并使用命令行工具eihealth-toolkit
fraction unbound in plasms，未结合血清蛋白的比例。药物与血清蛋白的结合程度越高，渗透性越差。 结果解释：未结合比例大于等于5%效果较好。 排泄（Excretion） CL： The clearance of a drug，药物的清除率。单位为ml/min/kg。 结果解释：清除率大于等于5
标签管理：可通过设置系统内置标签“copy-in”，使作业在该计算节点上运行。用户也可以自定义标签，创建应用时，通过设置标签指定应用运行在具有相同标签的计算节点上，实现运行作业按标签进行调度。 调度设置：设置为“不可调度”后，作业将无法运行到此计算节点。 图4 标签管理 计算资源节点自动扩缩容 为了满足客
zsh_history命令，退出终端后再次执行history -p命令可删除记录文件，清空历史。 Windows系统：对于当前执行的命令，可通过关闭cmd窗口实现历史命令的清理。 父主题： 数据管理
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