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第一个。 时间步长： 默认值为0.002ps，输入范围：0.001<dt<=0.002，单位：ps。分子动力学模拟的步长，建议不超过0.002ps，步长越大，越难收敛。 最小化步数：默认值为20000，输入范围：5000-50000。 预平衡时长：默认值为100ps，输入范围：2
token 响应参数 状态码： 200 表3 响应Body参数 参数 参数类型 描述 status String 异步任务的状态：等待中、运行中、已完成、失败 枚举值： waiting running finished failed task_data CustomPropsTaskData
token 响应参数 状态码： 200 表3 响应Body参数 参数 参数类型 描述 status String 异步任务的状态：等待中、运行中、已完成、失败 枚举值： waiting running finished failed task_data OptimizationTaskData
eihealth.01040028 Column {0} does not support query value {1}. 请检查查询条件中的值是否为该字段类型的值。 400 eihealth.01040029 Unsupported file: {0}. Only TXT, CSV, and
数。 --values -v 否 修改列名和对应的值，用反单引号引用列名和值，格式为`column-name1:value1`;`column-name2:value2`，更新或插入多个列值时使用分号。 说明： 对于极其特殊的值，例如：qqq'\"`22，qqq'\"`22，aa
配置文件中配置panicForSymbolicLinkCircle为false。 --vlength -v 否 同步上传完成后，验证上传到桶中对象的大小是否与本地文件大小一致。 --vmd5 -M 否 同步上传完成后，验证上传到桶中对象的MD5值是否与本地文件的MD5值一致。 如
理合成路径；路径数量减少，可能会有部分合理路径未展示。默认值50，取值范围1-50。 最大搜索深度：深度增加，每一个路径可进行搜索的深度限制增加，作业运行时间可能延长；深度减少，部分路径可能在还未搜索完成时被终止。默认值5，取值范围3-12。 最大搜索时间：合成路径规划的搜索时间
使用download命令将EIHealth平台的数据下载到本地，此命令不支持下载引用项目中的数据。 数据在下载的过程中，受网络影响可能出现损坏，下载命令默认会在下载完成后，验证项目中数据的MD5值与本地数据的MD5值的一致性，以及验证项目中数据的大小与本地数据大小一致性。 命令结构 health download
场景5：并发投递多个作业后，部分作业运行失败，日志中显示IO读写相关错误。 场景6：作业投递后运行失败，日志显示File name too long。 场景7：同时复制多个文件，日志中显示cp: will not create hard link相关错误信息。 场景1 作业投递后处于运行中，运行过程正常，但是最后超时失败。
增量上传文件，同步本地D:\local\test.txr文件至项目src文件夹中。 health upload D:\local\test.txt /src/ --update -r 列举路径中的对象时，需使用/xxx/格式，如示例中的/src/。 列举本地路径中的文件夹对象时，需要使用“路径/文件名”或“路径
是否主键 主键用于唯一地标识数据表中的信息，可通过设置复合主键将数据表中的多个数据设置为唯一，主键至多设置10个。 允许为空 主键所包含的列不允许设置为空。当数据库中某些数据允许没有值时，可设置为空。 是否可查询 依据模板中定义的列信息，给出数据库中可进行查询的数据，可查询至多设置10个。
单击“下一步”，进入FEP设置页面，设置相关参数。 时间步长：默认值：0.002，取值范围：0.001 ≤ dt ≤ 0.005，单位：ps。分子动力学模拟的步长，建议不超过0.002ps，步长越大，越难收敛。 预平衡时长：默认值：100ps，取值范围：0-200ps。对体系进行预平衡模
查看详细的3D分子对接结果、结合能排序、药物注释信息。 在图6中，页面最右侧显示结合能的最大值和最小值，以及对应的列名称、行名称。 单击列名称或行名称，在弹窗中单击图标，可以对结合能数据进行排序。 单击图标，在弹窗中可以自定义选择要显示的列。 图6 结合能图 图7 对接结果 父主题：
estdir。 --md5s -m 否 网络下载链接对应的md5列表，值用; 分隔，和网络数据链接一一对应。值用于下载完后对文件进行md5校验。 --project 无 否 指定项目名。未填写则使用配置文件中的项目名。 命令示例 本节以Windows为例介绍eihealth-to
token 响应参数 状态码： 200 表3 响应Body参数 参数 参数类型 描述 status String 异步任务的状态：等待中、运行中、已完成、失败 枚举值： waiting running finished failed task_data CpiTaskData object
作等信息。 图2 查看属性模型列表 查看模型指标 查看loss值：loss代表模型训练的损失变化。 单击相应模型操作列的“查看loss”即可查看相应的训练集Loss。 删除模型：单击相应模型操作列的“删除”，在弹窗中单击“确定”，即可删除掉对应的模型。 查看评价指标：在模型列表页
每个约束所占的权重，会在每一轮的分子优化迭代中，根据所满足的约束来进行动态调整。比如说约束条件1，在分子优化迭代中比较容易满足，那么该条件的权重会降低，如果不容易满足，该条件的权重会升高。 如果需要设置官能团的约束，可以在约束条件中设置“Substructure”，然后选择“包
EIHealth提供了个性化分析流程的搭建和管理操作。您可以将生物信息学软件封装为应用，并将其编排调度，形成自定义分析流程。 准备工作 1. 购买服务 2. 获取认证信息 3. 下载命令行工具 4. 命令行工具初始化 用户管理 1. 创建子用户 2. 添加项目成员和权限 数据管理 数据管理常用操作 命令行工具概述
大学第一附属医院、中科院北京基因组研究所迅速成立联合团队，从新冠病毒蛋白序列开始，针对所有21个靶点蛋白进行同源建模、分子动力学模拟优化，获取靶点蛋白的3D结构，对超过8500个已上市、进入临床的小分子药物进行了约18万种药物-靶点配对情况的计算评估，让研究人员可以同时从21个蛋
版本号不包含在--marker返回结果对应的版本号中，则该参数无效。 --bf -b 否 列举结果中字节数的显示格式。取值范围[human-readable, raw]。 如果未设置该参数，则列举结果中字节数的显示格式由配置文件中的humanReadableFormat参数决定。
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