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泛微数字化办公在医药行业:搭建研发、质检、销售全过程特色办公应用
平台,从“研发、生产到销售”全面优化药品质量。 GMP质量管理 GMP规范对制药的整个过程都有严格的管理规定,生产中涉及的各类设备、物料、厂房、文件等都有规范的检验、养护标准。 现在,泛微OA和ERP软件集成,将OA电子化流程和ERP数据库相结合,不仅各类规范可以用流程落实,所有制药数据、记录都能统一存管、使用。
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