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苗头化合物发现 分子对接 分子属性预测 分子搜索 CPI预测 分子生成 父主题： 功能模块
先导化合物优化 分子优化 靶点口袋分子设计 自由能微扰 合成路径规划 父主题： 功能模块
用户指南（盘古辅助制药） 欢迎使用盘古辅助制药平台 关键概念 准备工作 配额管理 系统设置 项目管理 功能模块 AI模型 自定义数据库 数据管理 作业管理 收藏夹 相关参数
配额管理 为防止资源滥用，平台限定了各服务资源的配额，对用户的资源数量和容量做了限制。如果当前资源配额限制无法满足使用需要，您可以联系技术支持工程师申请扩大配额。 怎么查看我的配额 在平台右上角用户名中选择“配额管理”，查看配额。 图1 配额管理 父主题： 用户指南（基因平台）
同一个文件导致的异常，若不存在请联系服务技术支持解决。 解决方案 平台提供了作业级输出路径，流程级输出路径，子任务级输出路径用于做不同层级的文件隔离。如下图所示，如果三者填写的路径相同，请修改输出路径后重试，如果填写的不同，请联系服务技术支持解决。当三者均不填写时，平台会自动生成随机路径。
概述 欢迎使用医疗智能体（EIHealth）平台，该服务基于华为云AI和大数据技术优势，为基因组分析、药物研发和临床研究三个领域提供的专业AI研发平台。平台提供大量相关模型、算法及数据资源，是一站式的医疗研发平台。EIHealth以开放API的方式提供给用户，您可以根据本文档提供
使用AutoGenome镜像 AutoGenome是Notebook镜像，利用AutoML等技术帮助科研工作者在基因组学数据上端到端实现深度学习网络搜索，训练，评估，预测和解释的工具包。 使用AutoGenome镜像的详细步骤如下所示： 步骤1：订阅镜像 步骤2：创建Notebook
IO满足生产需求。 优化软件算法，如使用内存做缓存等，降低软件的IO需求。 针对特定的项目，对带宽或IO性能进行扩容。 提交工单或联系服务技术支持。 父主题： 流程、作业
选药物，从而快速为药物研究和临床试验提供方向。 药物筛选通常分为靶点蛋白确定、候选药物小分子筛选、试验验证、临床验证四大阶段。 计算机辅助技术可以极快地加速前两个阶段，利用同源建模和分子动力学模拟，从病毒蛋白一级序列快速获得病毒蛋白3D结构，并且依托云端算力实现大规模筛选和成药性
华为团队联合开发的新一代分子动力学模拟程序，具有高性能、模块化等特性，是一个完全自主研发的分子模拟软件库。基于高毅勤教授课题组和华为团队的技术支持，已经实现自由能微扰加速10倍以上。测试 父主题： 用户指南（盘古辅助制药）
华为团队联合开发的新一代分子动力学模拟程序，具有高性能、模块化等特性，是一个完全自主研发的分子模拟软件库。基于高毅勤教授课题组和华为团队的技术支持，已经实现自由能微扰加速10倍以上。 父主题： 盘古辅助制药平台
分析作业管理 开发环境 2020年8月 序号 功能名称 功能描述 阶段 相关文档 1 医疗智能体EIHealth平台上线 基于华为云AI和大数据技术优势，为基因组分析、药物研发和临床研究三个领域提供的专业AI研发平台。平台提供大量相关模型、算法及数据资源，是一站式的医疗研发平台。 商用
M账号）。 在账号中心左侧导航栏中有“我的主账号”页签，则说明是子账号；没有“我的主账号”页签，则说明是主账号。 图1 查看账号信息 联系技术支持开通白名单。 需要提供账号名，账号ID，项目ID等信息。相关信息获取方式如下： 使用华为云账号登录后，在右上角账号下选择“我的凭证”。
当普通的计算资源不满足业务场景时，可以选择购买性能加速资源，加快算法的数据分析速度。 单击“购买性能加速”。选择包年包月或者按需，同时选择购买的性能盘大小。 图1 购买性能加速 父主题： 购买计算资源（主账号操作）
k启动用户为health-user，流程作业默认启动用户为root。 平台提供了必要的加固措施以保证容器安全、隔离性及数据安全，但由于容器技术本身的限制，仍可能存在容器逃逸等问题，进而导致越权访问。 为避免此类问题发生，请您确保上传镜像来源的合法性、有效性，禁止上传未知来源、恶意程序等非法镜像。
用户组B里有50个用，两者之间有10个用户重复，那么同时选择用户组A和B，统计时显示已选择90个用户。 如果导入后用户状态显示异常，需联系技术支持处理。 单击“下一步”，设置角色。设置是否为“系统管理员”。 配置完成后，单击“确定”。 等待导入成功后，单击“关闭”。可以在用户管理页面查看导入成功的用户信息。
用户组B里有50个用，两者之间有10个用户重复，那么同时选择用户组A和B，统计时显示已选择90个用户。 如果导入后用户状态显示异常，需联系技术支持处理。 单击“下一步”，设置角色。 角色：支持管理员和操作员两种角色，默认为操作员。权限描述可以参考表2。 用户资源配额：设置用户的个人资源配额。详细请参考个人资源配额。
Calling，输出变异检测结果。 基因组变异检测质控 通过VariantQC对vcf进行质量控制，输出变异数目，变异类型统计等指标。 流程优势 使用Unix管道技术连接比对和排序步骤，以缩短bwa和samtools的存放、读取、删除中间文件的时间。 流程针对GATK4中的限速步骤，进行了系统的优化加速
节省20%的时间，助力脑科学研究的效率提升。 AutoGenome AutoGenome为Notebook镜像，是一个利用AutoML等技术帮助科研工作者在基因组学数据上端到端实现深度学习网络搜索，训练，评估，预测和解释的工具包。 数据 人基因组数据 GRch38-refere
按需计费。扩容的节点只支持按需计费。 可用区 选择可用区。 计算规格 选择计算节点类型及对应的规格。 系统盘 系统盘固定为40GB。 数据盘 默认为100GB，可以根据需要选择添加数据盘。 当系统盘和数据盘的总配额为3000GB时，如需增加，请联系管理员。 节点数上限 设置自动扩容的节点数上限。
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