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在输出结果中可以查看下载某个任务或者全部任务的信息，可以在操作列查看3D、合成路径等信息。 图1 输出结果-列表视图 输出结果除了支持上图所示的列表视图外，还支持卡片式图和3D视图。 图2 输出结果-卡片视图 图3 输出结果-3D视图 作业信息 在作业中心页面，您可以单击具体的作业名称，进入作业信息页面，查看该作
当在一个Notebook中写代码时，如果需要实时同步编辑文件并查看执行结果，可以新建该文件的多个视图。 打开此文件，然后单击菜单栏“File>New View for Notebook”，即可打开多个视图。 图9 同一个文件的多个视图 父主题： 开发环境（Notebook）
性。 虚拟药物筛选可实现如下功能。 整合分子对接结果，生成结合能矩阵。 整合受体与分子对接产生的配体构象，用于可视化展示。 对配体分子进行注释，包括DrugBank编号、分类、化学式、XLOGP3、TPSA、靶点、Csp3比例、分子量、可旋转键数目。 功能演示请参见视频帮助。 新
“神农项目”药物虚拟筛选数据库 图2 数据库模板 药物配体注释信息数据库 数据库呈现了“神农项目”中8500多种药物的注释信息。包含了药物在DrugBank数据库中的ID、药物通用名称、分类、化学式、SMILES结构式、标签和成药性相关的信息。 图3 药物配体注释信息数据库 图4 数据库模板 父主题：
保留期与欠费 套餐包到期后，如果账号欠费，会根据“客户等级”和“订购方式”定义不同的保留期时长，保留期内您将不能进行资源访问，保留期内资源处理和费用详见“保留期”。保留期满仍未续订或充值，数据将被删除且无法恢复。 当平台处于冻结状态，且资源不再使用，您可以进入EIHealth控制
需要下载单条数据，单击数据操作列的“下载”即可。 下载操作将会产生流量费用，具体可参考计费说明。 单个受体对多个配体的结果页面有列表视图、卡片视图，支持搜索、高级筛选，排序等功能。每个小分子支持“查看详情”可以进入小分子的属性详情页；支持“下游分析”，可以进行分子属性预测、分子搜
直接查看。 图7 查看结果（1） 图8 高级筛选 下载操作会产生流量费用，具体可参考计费说明。 分子生成结果支持以卡片视图的形式进行查看，参考图10，在卡片视图中： 单击右上方的选择下拉框，可以选择分子的排序方式，将分子按照所选的排序方式进行展示。 图9 排序方式 单击每个分子卡
单击“查看详情”可以直观查看小分子的结合能和属性信息。 图11 查看详情 单击按钮，可以收藏对接结果，收藏后可直接在收藏夹页查看。 分子对接结果支持以卡片视图的形式进行查看，参考图12，在卡片视图中： 图12 查看输出结果（3） 单击右上方的选择下拉框，可以选择分子的排序方式，将分子按照所选的排序方式进行展示。 图13
下载分子的基本信息和属性或者分子3D构象。 下载操作将产生流量费用，具体可参考计费说明。 靶点口袋分子设计结果支持以卡片视图的形式进行查看，参考图5，在卡片视图中： 单击可以收藏结果，收藏后可直接在收藏夹页查看。 单击右上方的选择下拉框，可以选择分子的排序方式，将分子按照所选的排序方式进行展示。
可在收藏夹页直接查看。 下载操作将会产生流量费用，具体可参考计费说明。 图2 查看结果（1） 分子属性预测结果支持以卡片视图的形式进行查看，参考图3，在卡片视图中： 单击右上方的选择下拉框，可以选择分子的排序方式，将分子按照所选的排序方式进行展示。 图3 查看运行结果（2） 图4
基础操作系统类镜像，如Ubuntu、Suse、Centos等。 基础编程语言类镜像，如Java、Python、R语言等。 基础通用类软件镜像，如Tomcat、Mysql、Ngnix等。 获取创建Notebook的镜像 创建Notebook时，平台为您提供了系统镜像和自定义镜像。 系统镜像 工作环境选择PY3版本。
对比，可单击“对比”进行查看。可以直观地看到哪些属性变好了，哪些属性变坏了。 图11 属性对比 分子优化结果支持以卡片视图的形式进行查看，参考图13，在卡片视图中： 单击右上方的选择下拉框，可以选择分子的排序方式，将分子按照所选的排序方式进行展示。 图12 排序方式 单击每个分子
单击结合能数值，可查看详细对接结果。 第1部分描述了蛋白质与配体小分子的结合能大小，以及该蛋白质在所有配体小分子的对接结果的均值和标准差。 第2部分描述了配体小分子信息，注释结果如下。 分类：该小分子的在DrugBank中分类信息。 化学式：小分子的化学式。 XLOGP3：小分子的脂溶性logP。 TPSA：小分子的拓扑极性表面积。
进行对接。该流程可以实现以下功能。 整合分子对接结果，生成结合能矩阵。 整合受体与分子对接产生的配体构象，用于可视化展示。 对配体分子进行注释，包括DrugBank编号、分类、化学式、XLOGP3、TPSA、靶点、Csp3比例、分子量、可旋转键数目。 使用步骤如下所示。 在“资产市场”中订阅版本为1
作业名称”，进入作业在输出结果页面查看。 图1 查看分子对接结果 在输出结果右侧的配体展示列表中，可以单击需要收藏的配体卡片右上方的进行收藏（在3D视图下），收藏配体列表前两位的配体。 单击页面右上角的“只看收藏”，页面筛选出收藏的配体。如果查看全部配体，单击页面右上角的“查看全部”，出现全部配体。
生成分子SVG图 功能介绍 生成分子SVG图。 URI POST /v1/{project_id}/eihealth-projects/{eihealth_project_id}/drug-common/ligand/svg 表1 路径参数 参数 是否必选 参数类型 描述 project_id
运行状态 查看执行结果 药物和蛋白结合能通过热点图呈现，并统计出结合能的均值和标准差。单击热点图，可查看详细的3D分子对接结果、结合能排序、药物注释信息。 同时，基于预置的数据库模板，生成包含药物名称、结合能等信息的数据库。 图7 结合能图 图8 对接结果 父主题： 新型冠状病毒（COVID-19）虚拟药物筛选
下载运动轨迹。结果页面支持Pair和Ligand两种查看方式。 Ligand查看方式下，可对结果进行收藏，在Ligand中的收藏同步3D视图。如果取消收藏，单击，弹出取消收藏页面，单击“确认”，取消收藏。 也可以下载输出结果文件包含小分子的基本信息和属性。 下载操作将会产生流量费用，具体可参考计费说明。
l并重新运行所有Cell。 Code下拉框中有四个选项： Code：写Python代码 MarkDown：写MarkDown代码，通常用于注释 Raw NBConvert：转换工具 Heading：快捷添加MarkDown标题 4 代码Cell 代码单元格。每一个Cell有两种模式：命令模式和编辑模式。
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